什么是唐氏综合症
正常人都只有两条21号染色体
而患有唐氏综合症患的会有三条21号染色体
因此这种疾病也被称为“21三体综合症”
唐氏综合症会导致患儿的智力低下
而且患儿的面容特殊
并伴有多种畸形
25%-50%的患儿会患有先天性心脏病
什么是唐氏筛查
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清
检测母体血清中甲型
胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度
并结合孕妇的预产期 、年龄、体重和采血时的孕周等
警惕:理解唐氏筛查的4个误区
- NO1. 高龄产妇的专利?
- 唐氏综合症的发病因素不确定:高龄产妇、孕妇有病毒感染史、夫妻一方染色体异常、滥用药物、习惯性流产等,都有可能诱发唐氏,而年龄只是其中因素之一。
- NO2. 唐筛一定要羊水穿刺?
- 利用羊水穿刺检查法来检查,的确有可能对孕妇和胎儿带来一定的风险,很多孕妇不愿做。然而目前的孕早期唐筛,孕妇只需B超,抽3ml静脉血即可完成。
- NO3. 准确率太低?
- 与过去的检测手段相比,孕早期唐筛的 准确率准确更高。大量病例研究发现, 孕早期筛查的准确率可从目前孕中期的 60%-70%提高到90%以上,减少漏检 率,降低假阳性率。
- NO4. 不能太早做唐筛?
- 由于唐氏综合症尚无有效的预防和治疗措施,唯一可以采取的方法就是早发现、早干预。因此,目前的孕早期筛查更科学,可以留给孕妇和家庭更长的时间采取应对措施。
唐氏筛查Ⅱ个阶段
唐氏筛查前注意
作为怀孕检查项目之一的唐氏筛查,做唐氏筛查时检查前一天晚上12点以后禁食水,第二天早上空腹来医院进行检查,以确保检验结果的精确性。
唐氏筛查,准妈妈如何看懂筛查结果
筛查结果:“高危” 一定要流产?
按如果检验结果呈高危(>1:300),表示胎儿患唐氏综合症的机会高,但不意味着胎儿一定是唐氏综合症患儿或胎儿异常。这个结果提示您应接受进一步确诊检查。
筛查结果:“低危”可以高枕无忧?
如果检验结果呈低危,表示胎儿患唐氏综合症的机会非常低,这个结果提示您不需要再接受羊水穿刺或者无创DNA检测。
关于唐氏筛查?孕妈妈一定这样问
唐氏筛查到底是做还是不做
准确率只有60%左右不做?
唐筛检查并不是目前产检项目的必须之项。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
万一生出个唐氏儿? 做
患唐氏综合症的孩子大多有严重智能障碍,并伴有其他并发症,如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。
唐氏系数“高危”
我们推荐:无创DNA检测
胎儿"21-三体综合症(唐氏综合症)"无创基金检测技术是通过采集孕妇外周血开展基因检测筛查胎儿染色体非整 倍性疾病,对母体外周血血浆中提取游离DNA片段进行大规模基因组测序,并将测序结果进行生物信息学分析,得出胎儿患"21-三体综合症"(唐氏综合症)的风险率,具有安全、无创、准确率高等诸多优势,免去羊水穿刺之苦 ,为不愿意接受产前诊断的孕妇提供一种筛查的方法。
无创DNA检测三大优势
无创取样 无痛苦
无创DNA产前检测通过采集孕妇外周血(10ml)
提取游离DNA,更为安全
无流产风险 准确率高
无创DNA产前检测筛查准确率可达99%以上
避免因误诊、失误等原因造成孕妇流产
周期短 快速出结果
无创DNA产前检测在孕12-26周间取样后
十个工作日即可拿到检测结果
孕妈妈什么时候做无创DNA最好?
无创DNA产前检测的最佳检测孕周为12-26周。一般而言,当怀孕12周以上时,可以利用该方法进行唐氏综合症的筛查。
特别提醒:
唐氏综合征筛查是判断胎儿是否愚型的最经济、简便、对胎儿无损伤的检测方法。即使是结果评估为“高风险”,准妈妈也不必惊慌,这只代表其可能性,还需要做进一步的诊断。
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