无创DNA产前检查与羊水穿刺的区别是什么？

    无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际专业学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Ininvasive Prenatal DNA testing）是应用最广泛的技术名称。    
    无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。
    
    无创DNA产前检测技术检测唐氏综合征及T18、T13染色体异常。无创DNA产前检测可以检出99%以上的唐氏症患儿。与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。
    对于高龄及唐筛高危的孕妇，无创DNA产前检测是进行羊膜穿刺检查的另一新选择。对于普通孕妇而言，无创DNA产前检测也可以作为更佳的唐筛方法。
   
    无创DNA产前检测相比传统的血清唐筛优势非常明显，无创基因有着无可比比拟的优势，因为传统的血清学唐筛漏诊率高，绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康，假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力。
    羊水穿刺属于介入性诊断方法，根据文献报道，可使流产风险提高0.5-1%。相较于其他检测方法，无创DNA产前检测具有：无创性，无流产风险，检出率高(>99%)。