唐氏筛查是什么

唐氏筛查是什么

 

 

唐氏综合征是一种偶发性疾病，每一个怀孕的妇女都有可能生出唐氏儿，所以每一位准妈妈都有必要接受唐氏筛查。唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种常染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。

 

是现在开展的一项产前筛查，唐氏筛查是筛查胎儿有无患有唐氏综合征，即21三体综合征，又称先天愚型。一般是在孕14-19周筛查，抽一些血，如果检测项目不能排除高危，需要进一步做羊水穿刺进行诊断性检查。 

 

 

 为什么要进行唐氏综合征筛查？ 

 

唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。 

 

 谁会生出“唐氏儿”？ 

 

唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。 

 

 如何筛查？ 

 

抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促进腺激素（HGG）的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。