孕中期产检的特殊项目
2013-09-21 16:39
50克糖筛
50克糖筛一般是在妊娠第16周后，医师主张您做的一项查看。其意图是将可以患有妊娠期糖尿病的准妈妈筛查出来，并对该疾病进行必要的干涉和医治。
一般来说，若是首次您的查验成果正常，医师就不会需求您再进行第2次查看。可是，若是妊娠时间呈现胎儿因为不明缘由个头儿比正常孕周时大，或是准妈妈体重增加过快的状况，树立大概再次复查此项目。
做这项查看时，医师会给您开一定量的葡萄糖，让您在服用后丈量自个血糖的浓度，血糖正常值一般为不超越8mmol/l。像北京、上海等一些大型城市，已将其列为准妈妈孕期内的惯例查看项目。
但要注意，若是血糖值超越111mmol/l，则千万不要再做任何服糖水的查看了，因为此刻您极有可以已患有糖尿病。注意，这儿说的糖尿病指的是孕前就存在的，而不是妊娠后才呈现的。妊娠前已患有糖尿病的准妈妈要防止进一步的不良影响，而糖尿病(非妊娠导致的)只需根据空腹血糖查看和随机血糖查看的成果即可确诊。
唐氏筛查、18三体综合征以及先天性神经管变形筛查
准妈妈小提示据新计算标明，如今中国孩童当前的智商指数平均为103～106，要想生出一个安康聪明的宝宝，这项查看很重要哦！
一般在14～20周之间，最晚不超越22周，医师会问询您做不做一项可以筛查宝宝有无先天染色体反常的查看，那么您将面临着这篇文章说到的以下几项查看。
唐氏查看：及早发现唐氏综合征。咱们晓得，人类具有23对共46个染色体。若是其间第21号染色体对出了疑问，那么宝宝很可以发作流产或是早产，即便幸运存活，他的智商可以也比同龄孩童低一些，一般智商指数只要40～60，容貌也和正常宝宝有很大不一样，寿数也比较短。所以一旦确诊，一般医师会主张准妈妈进行挑选性流产，可是结尾的挑选仍是由准妈妈自个决议。
18三体综合征筛查：筛查出18三体综合征。18三体综合征是仅次于唐氏综合征的第二大常见染色体疾病，其发病率与妈妈生育年纪巨细有关。怀孕时间简单呈现宫内成长缓慢、胎动少、羊水过多等产科反常。若是幸运存活到宝宝出世，宝宝的体重很轻，发育如早产儿，头脸部和手足变形，耳朵就像小动物的耳朵，全身骨骼、肌肉发育反常；手呈特别握拳状，并有摇椅状足；男性隐睾；智力一般有显着缺点。因为孩子往往变形严峻，大多出世后不久逝世。
准妈妈小提示世界卫生组织引荐自怀孕前3个月每日弥补400毫克的叶酸，可以明显下降先天性神经管变形的发作率。
先天性神经管变形筛查：筛查出先天性神经管变形。这儿的神经管指的是胎儿的中枢神经系统。在胚胎构成的过程中，神经管大概彻底闭合，若是在闭合过程中呈现任何反常，宝宝就会呈现各式各样的先天变形，如：无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出、隐性脊柱裂、唇裂及腭裂等。
筛查成果剖析：这儿咱们所说的筛查的概念不是指确诊某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可以性较大的人。以上说到的这些疾病所用的是相同的筛查办法，即经过您的年纪、体重、血液和激素水平，并联系一些其他状况，如：是不是吸烟或酗酒等，别离计算出胎儿患有以上三种先天性疾病的危险值。根据危险值的凹凸得到一个阳性(高危)或阴性(低危)的成果。
如上所述，一般咱们把差异唐氏综合征高危或低危的危险值设定为1/270。若是唐氏综合征危险值低于该水平(如1/1000)，那么即是筛查低危。可是筛查低危并不能等同于零危险。若是准妈妈年纪较大(大于35岁)，或许从前从前有过临产变形儿的病史，往往医师会引荐经过羊水穿刺和染色体测定进行进一步的确诊。
50克糖筛一般是在妊娠第16周后，医师主张您做的一项查看。其意图是将可以患有妊娠期糖尿病的准妈妈筛查出来，并对该疾病进行必要的干涉和医治。
一般来说，若是首次您的查验成果正常，医师就不会需求您再进行第2次查看。可是，若是妊娠时间呈现胎儿因为不明缘由个头儿比正常孕周时大，或是准妈妈体重增加过快的状况，树立大概再次复查此项目。
做这项查看时，医师会给您开一定量的葡萄糖，让您在服用后丈量自个血糖的浓度，血糖正常值一般为不超越8mmol/l。像北京、上海等一些大型城市，已将其列为准妈妈孕期内的惯例查看项目。
但要注意，若是血糖值超越111mmol/l，则千万不要再做任何服糖水的查看了，因为此刻您极有可以已患有糖尿病。注意，这儿说的糖尿病指的是孕前就存在的，而不是妊娠后才呈现的。妊娠前已患有糖尿病的准妈妈要防止进一步的不良影响，而糖尿病(非妊娠导致的)只需根据空腹血糖查看和随机血糖查看的成果即可确诊。
唐氏筛查、18三体综合征以及先天性神经管变形筛查
准妈妈小提示据新计算标明，如今中国孩童当前的智商指数平均为103～106，要想生出一个安康聪明的宝宝，这项查看很重要哦！
一般在14～20周之间，最晚不超越22周，医师会问询您做不做一项可以筛查宝宝有无先天染色体反常的查看，那么您将面临着这篇文章说到的以下几项查看。
唐氏查看：及早发现唐氏综合征。咱们晓得，人类具有23对共46个染色体。若是其间第21号染色体对出了疑问，那么宝宝很可以发作流产或是早产，即便幸运存活，他的智商可以也比同龄孩童低一些，一般智商指数只要40～60，容貌也和正常宝宝有很大不一样，寿数也比较短。所以一旦确诊，一般医师会主张准妈妈进行挑选性流产，可是结尾的挑选仍是由准妈妈自个决议。
18三体综合征筛查：筛查出18三体综合征。18三体综合征是仅次于唐氏综合征的第二大常见染色体疾病，其发病率与妈妈生育年纪巨细有关。怀孕时间简单呈现宫内成长缓慢、胎动少、羊水过多等产科反常。若是幸运存活到宝宝出世，宝宝的体重很轻，发育如早产儿，头脸部和手足变形，耳朵就像小动物的耳朵，全身骨骼、肌肉发育反常；手呈特别握拳状，并有摇椅状足；男性隐睾；智力一般有显着缺点。因为孩子往往变形严峻，大多出世后不久逝世。
准妈妈小提示世界卫生组织引荐自怀孕前3个月每日弥补400毫克的叶酸，可以明显下降先天性神经管变形的发作率。
先天性神经管变形筛查：筛查出先天性神经管变形。这儿的神经管指的是胎儿的中枢神经系统。在胚胎构成的过程中，神经管大概彻底闭合，若是在闭合过程中呈现任何反常，宝宝就会呈现各式各样的先天变形，如：无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出、隐性脊柱裂、唇裂及腭裂等。
筛查成果剖析：这儿咱们所说的筛查的概念不是指确诊某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可以性较大的人。以上说到的这些疾病所用的是相同的筛查办法，即经过您的年纪、体重、血液和激素水平，并联系一些其他状况，如：是不是吸烟或酗酒等，别离计算出胎儿患有以上三种先天性疾病的危险值。根据危险值的凹凸得到一个阳性(高危)或阴性(低危)的成果。
如上所述，一般咱们把差异唐氏综合征高危或低危的危险值设定为1/270。若是唐氏综合征危险值低于该水平(如1/1000)，那么即是筛查低危。可是筛查低危并不能等同于零危险。若是准妈妈年纪较大(大于35岁)，或许从前从前有过临产变形儿的病史，往往医师会引荐经过羊水穿刺和染色体测定进行进一步的确诊。